企业动态
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智能信息化赋能的紧密合作伙伴
信息技术引导决策创新、大数据分析及管理模式的升级
NEW. November 24, 2025

源资科技宣布与 Schrödinger 达成战略合作,加速推进中国药物研发创新

共同推进中国药物研发技术革新与产业高质量发展。
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Phoenix软件经销商,2025年起仅此一家!
NEW. December 06, 2024

Phoenix软件经销商,2025年起仅此一家!

源资科技自2025年1月1日起成为Phoenix 软件在中国的官方经销商(全国仅此一家)
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源资科技助力诺至唯臻  7大GxP信息化管理系统项目正式启动,共赴药品数字化管理新征程
NEW. November 26, 2025

源资科技助力诺至唯臻 7大GxP信息化管理系统项目正式启动,共赴药品数字化管理新征程

涵盖质量体系搭建与规范、人员能力建设与管控、实验检测与数据追溯、全链条质量管控、设备运维保障、资源统筹协同、合规化电子审批等核心维度,构建起从质量管控到运营执行、从资源调度到合规保障的一站式智联互通解决方案,为诺至唯臻打造全链路数字化管理能力。
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e慧签系统成功上线!苏州华测生物合规管理迈入电子化新阶段
NEW. September 17, 2025

e慧签系统成功上线!苏州华测生物合规管理迈入电子化新阶段

e慧签系统不仅成功助力华测生物完成基于GAMP 5 标准的合规验证,更全面符合多领域权威法规要求
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和誉医药质量管理系统成功上线,源资科技定制化系统助力高效部署
NEW. August 18, 2025

和誉医药质量管理系统成功上线,源资科技定制化系统助力高效部署

双方将继续探索信息化与智能化的深度融合,推动创新药物的高效研发与产业化进程。
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源资科技自2025年1月1日起成为Phoenix 软件在中国的官方经销商


全国仅此一家

【重磅上线】新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会 暨浙大二院TrialOne线上发布会成功举办
NEW. July 22, 2020

【重磅上线】新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会 暨浙大二院TrialOne线上发布会成功举办

新闻摘要:浙江大学医学院附属第二医院(简称浙大二院)和源资科技共同举办了“新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会”,并宣布临床试验电子化系统TrialOne在浙大二院正式上线!
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【新版发布】VASP 6.1/MedeA 3.1新版本功能发布啦!
NEW. July 10, 2020

【新版发布】VASP 6.1/MedeA 3.1新版本功能发布啦!

新闻摘要:点击了解详情! VASP 6.1新版本功能发布! MedeA 3.1新版本功能发布!
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Phoenix版本升级指南(升级至8.3)
NEW. July 08, 2020

Phoenix版本升级指南(升级至8.3)

Phoenix8.3版本升级指南
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Certara公司宣布推出其Phoenix平台的8.3版本
NEW. July 01, 2020

Certara公司宣布推出其Phoenix平台的8.3版本

新闻摘要:美国新泽西州普林斯顿-2020年6月24日-Certara®今天宣布推出其推出其Phoenix平台的8.3版本,Phoenix软件是药代动力学/药效学(PK / PD)以及毒代动力学行业建模和模拟的金标准软件。
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【PK&PD】2020 Phoenix大中华区在线用户会回顾
NEW. June 01, 2020

【PK&PD】2020 Phoenix大中华区在线用户会回顾

2020年度 Certara US与源资信息科技(上海)有限公司联合举办的线上“Phoenix产品用户会”已经5月21日圆满结束,本次用户会收到受到中国用户和Certara公司的广泛关注,有超过3000名观众与7位讲师参与了本次的线上活动。
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常州四药制药有限公司DMS项目成功上线
NEW. April 14, 2020

常州四药制药有限公司DMS项目成功上线

近年来国家层面越来越鼓励企业使用电子化系统进行质量文档管理,一方面突显了监管层的与时俱进,另一方面也为企业信息化建设提供了多方位的保证。提升文件管理合规性、梳理并优化文件管理体系、变制造为“智造”,是制药企业近阶段的发展目标之一。
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疫情慰问暖人心 | 感谢上海市长宁区宣传部领导莅临我司考察慰问
NEW. March 11, 2020

疫情慰问暖人心 | 感谢上海市长宁区宣传部领导莅临我司考察慰问

2020年3月11日下午,上海市长宁区宣传部部长夏煜静等领导莅临我司考察疫情期间复工情况,并带来了区政府对公司的深切关怀和慰问。
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VASP软件两大喜讯!
NEW. March 09, 2020

VASP软件两大喜讯!

喜讯!
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早期临床试验计算机化系统合规及验证沙龙圆满结束
NEW. November 27, 2019

早期临床试验计算机化系统合规及验证沙龙圆满结束

此次活动得到了与会者的热烈好评,今后主办方会继续努力,定期召开类似活动,为广大用户提供更多高价值的服务,推动中国早期临床试验向电子化转型国际化及双申报,提高新药研发的效率和质量。
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