在医药数字化与合规监管并行推进的行业背景下,GxP 数字化的高效落地正成为众多药企关注的核心命题。合规电子签名作为其中的重要组成环节,可显著提升信息流转灵活性,为数字化落地提供关键支撑。为持续分享合规电子签名及 GxP 数字化解决方案的最新实践,源资科技启动「2026 合规智行・电签技术新生态」全国巡演,辐射范围包含南京、上海、成都、北京、广州,其中南京站、上海站已先行圆满完成。
本次活动聚焦电子签名与 GxP 数字化合规的前沿应用,围绕 e 慧签合规电子签名系统、GxP 数字化质量管理与 AI 融合方案,邀请行业专家与技术顾问现场分享实践经验、进行系统实操演示,共同探讨合规电签在医药研发、生产与质量管理全流程中的落地价值。
诚邀行业同仁莅临交流!
巡演行程

注:南京、上海站已先行启动;成都、北京、广州站已开启报名通道。
现场交流看点
经典案例共享
国际药企电签合规落地完整实践,拆解海外审计通关标准。
细分案例深挖
CRO业务提速方案、全场景合规签署落地实录。
权威法规解读
行业专家深度拆解最新监管要求,规避数据完整性风险。
全新功能发布
e 慧签系统重磅迭代,升级多重合规防护能力。
生态融合研讨
打通各类信息化系统,实现电签平台无缝对接。
自由交流座谈
直面合规与数字化平衡难题,现场答疑定制解决方案。
GxP 数字化与 AI 融合方案交流
报名方式
扫描下方二维码,报名对应场次

往期回顾
【诚邀】成都站-2026合规智行·电签技术新生态暨源资GxP AI方案交流会
聚力金陵共探合规新途 | 2026 e慧签用户共生会圆满落幕
合规智行,数启新篇|2026 e慧签用户共生会上海站圆满落幕

关于e慧签
e 慧签是源资科技自主研发的合规电子签名系统,满足《中华人民共和国电子签名法》、FDA 21 CFR Part 11 及欧盟 Annex 11 等法规要求,帮助企业完成线上签名流程,保障电子文件原始完整、防篡改、可追溯,助力实现无纸化办公与合规管理升级。
关于源资科技
源资信息科技(上海)有限公司成立于 2008 年,业务覆盖生物信息、药物研发、材料研发、临床试验设计及企业质量信息化管理等领域,已服务超 300 家医药化工及高科技企业与 2000 余家高校科研院所,是国内生命科学领域合规数字化的紧密合作伙伴。



