2021年7月初，上海捷信医药科技股份有限公司（以下简称“捷信医药”）与源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）达成战略合作！

  同为2008年成立的两家公司，分别在生命科学领域及医药临床研究领域深耕发展，不断创新与探索；源资科技致力于生命科学行业的数字化转型，凭借专业的软件和优质的服务能力，为企业、医院、高校和科研院所等提供智能信息化全方位解决方案。捷信医药始终秉持“联结患者与希望”的愿景，打造“以患者为中心”的数字化临床研究。临床研究电子化患者报告结局系统（ePRO）全套解决方案 （ePData）就是一款创新性的移动电子化患者自诉报告结果数据平台，用于收集新药临床研究中的患者自报告数据，所采集的数据可用于药品的疗效与安全性评估。

  此次合作，双方将整合各自优势资源，源资科技拥有的TrialMaster作为全功能支持移动端、多种系统语言电子数据的采集系统，配有优质的基于风险监查（RBM）和分析的工具；捷信ePData通过了美国FDA 21 CFR Part 11标准的国际第三方验证，是拥有国际品质的，且本地化实施部署的专业ePRO。相信此番强强联手，能够为新药研发领域的从业人员提供以“患者为中心”的更加高效、专业、合规的数字化一站式无忧解决方案，全面提升数据质量，加速新药研发及注册，为更多患者提供最终获益，造福人类健康。

  签约仪式上，源资科技临床事业部副总经理郭冠麟先生表示，双方建立在团队彼此信任的基础上，希望能够通过此次强强合作，更好地推动新药开发、以患者为中心的电子临床解决方案和药物研究的新趋势，提升公司的核心竞争力，助力更多的生命科学公司可以缩短临床研究时间，加快新药，更好的造福社会。

战略合作签署仪式现场 

双方合影留念

   关于捷信医药 

  上海捷信医药科技股份有限公司成立于2008年，是医药行业数字化患者解决方案提供商。我们有超过横跨40个疾病领域，350个临床研究项目的行业经验，与200多个中心的20000多名临床医生建立了紧密的合作关系。我们帮助了40个新药的加速获批和上市，也帮助超过80000名患者联结希望。

  我们为医药企业提供整合的临床研究和创新的患者管理解决方案。捷信医药的解决方案包括临床研究患者招募（信募），临床研究电子化患者报告结局系统（ePRO）全套解决方案 （ePData），还有专门为药企、医生和患者的疾病管理提供ePRO技术驱动的数字化支持解决方案（ePConnect™），帮助药企，加速新药的审批和上市流程，以及支持医生和患者更好对疾病进行管理。

  捷信医药是高新技术企业，拥有数十个软件著作权，通过ISO9001，ISO27001和ISO20000等多个质量体系认证，ePRO产品通过美国FDA 21 CFR Part 11标准的国际第三方验证。

  公司团队覆盖全国 40多个城市，核心团队具备专业医学知识背景和跨国企业管理经验，关注员工发展，和企业共同成长。