2025 年 10 月 17 日，由源资科技重磅主办的“合规智行・电签技术新生态暨 e 慧签用户共生会”在行业的高度关注中圆满落幕。本次大会以“破解合规痛点、共探技术迭代”为核心议题，汇聚了生命科学领域的知名企业领袖及行业精英，构建了一场集思想碰撞、经验分享与技术展示于一体的高端行业盛会，为生物医药行业数字化转型注入了全新动能。

在生物医药行业数字化转型的关键阶段，无纸化办公的深度落地与法规的严格要求成为企业发展的核心命题。电子签名作为衔接数字化流程与合规管理的核心枢纽，其技术成熟度直接决定了企业数字化转型的效率与质量。本次会议精准把握行业需求，特邀生命科学医药行业的领军者们登台分享，从战略规划到实操落地，全方位剖析合规电签的应用价值与实践路径。

演讲环节中，各位专家从不同维度输出了极具价值的行业洞见。

源资科技 高级技术顾问董炎声先生

源资科技高级技术顾问董炎声先生聚焦药企合规电签的规划与常见问题，结合政策解读与实战案例，提出了全流程风险防控的系统性解决方案，为企业搭建合规电签体系提供了清晰指引。

Novotech（诺为泰） IT负责人柴敏杰先生

Novotech（诺为泰）IT 负责人柴敏杰先生通过真实应用案例，具象化展现了 e 慧签在临床研究、协议流转等场景中对工作效率的提升与风险的降低，印证了其商业价值。

明捷医药 合规运营管理部总监潘盛强先生

明捷医药合规运营管理部总监潘盛强先生围绕 GxP 实验室管理展开分享，强调电子签名在数据追溯、文档归档中的关键作用，助力实验室质量管理从 “事后核查” 转向 “事中管控”。

源资科技 战略总监冯福玲女士

源资科技战略总监冯福玲女士分享 e 慧签与业务系统集成应用：针对 ERP、LIMS 等企业核心系统，通过标准化接口与定制开发实现无缝衔接，打破数据孤岛，助力企业打通数字化转型“最后一公里”。

康龙化成 临床数字化创新部验证主管张杰先生

康龙化成临床数字化创新部验证主管张杰先生聚焦临床运营场景，结合临床试验报告签署、受试者知情同意书管理，阐述电子签名打破纸质签署壁垒的价值 —— 通过实时签署缩短数据流转周期、以标准化记录规避篡改风险，为临床研究合规高效推进提供支撑。

和元生物 首席质量官吴钦斌女士

和元生物首席质量官吴钦斌女士从药企质量全局出发，提出电子签名是构建数字化质量体系的核心环节：既强化质量管控力度，又借助数据可视化帮助企业提升决策科学性。

现场特设 e 慧签体验区成为全场焦点。与会嘉宾亲身实操系统，直观感受其在签署流程、数据安全、追溯管理等方面的高效便捷，技术团队一对一的专业咨询服务，更让嘉宾们深入了解了系统与自身业务的适配方案，为后续合作与应用奠定了坚实基础。专家们围绕“监管深化背景下电签技术的创新方向”“跨场景电签的合规边界”等议题展开激烈研讨，凝聚行业共识，为合规电签新生态的构建提供了多元思路。

为致谢长期支持的老用户，大会特别设置颁奖环节，源资科技为合作老用户颁发 “合作伙伴支持奖”，以此感谢他们对 e 慧签的认可与信赖 —— 正是这些用户在不同行业领域的实践应用与推广，让 e 慧签的合规价值得以更广泛落地，也为行业协同发展积累了宝贵经验。

致谢老客户