小分子药物发现与优化

靶标蛋白和小分子药物的相互作用是各种空间和静电作用的总和，了解这些相互作用可以帮助研究人员更快地确定有潜力的候选化合物。以Pipeline Pilot 为基础，Discovery Studio 提供了一套全面、可扩展的科学工具组合，包括基于靶标结构、基于配体结构、QSAR 模型以及分子动力学模拟等方法，专门用于支持和协助小分子药物发现与优化。

√ 基于靶标的药物设计

多种分子对接程序 (包括高通量虐拟筛选程序 Libdock、精准对接程序 CDOCKER、全柔性对接程序 Flexible Docking和片段的分子对接工具 MCSS)、片段取代、骨架跃迁和 DeNovo 全新药物设计

虚拟筛选

√ 基于配体的药物设计

多种属性的配体过滤 (包括 Rule of five、子结构过滤、水溶性过滤、合成可行性过滤等等)、多种药效团模型构建方法(包括基于受体、配体和受体配体复合物的药效团模型构建) 以及基于药效团模型的应用 (包括虚拟筛选、结构优化和反向找靶)。

药效团模型