2018年4月3日，源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）与上海百利佳生医药科技有限公司（以下简称“PPC佳生”）于PPC佳生上海办公室举办了TrialOne系统项目启动会。通过网络视频的形式使PPC佳生的上海、徐州、台北三个基地的相关负责人均出席了会议，出席会议的PPC佳生领导有：CFO庄康先生、集团BE项目负责人王庆雄先生、大陆项目负责人曾宣凯先生、台湾项目负责人黄淳真女士、CDR主管顾薇女士、QA主管洪富美女士、IT经理郑云成先生；出席会议的源资科技领导有副总经理范峰先生、项目经理胡阳先生，IT经理吴晓虎先生。 双方TrialOne项目的相关人员也均参与了启动会。

PPC佳生 TrialOne项目启动会现场

    PPC佳生大陆项目负责人曾宣凯先生代表CEO朱俊先生表示，PPC佳生非常重视TrialOne系统的引入，表示PPC佳生已经对临床试验管理系统做了很长一段时间的产品调研，最终选择了OmniComm公司的TrialOne系统，对TrialOne系统的成熟性和稳定性表示了肯定，并希望借助TrialOne系统强大的功能提升一致性评价试验流程的合规性和高效性。PPC佳生是台湾知名的CRO公司，同时在中国大陆也有多个临床试验基地，此次与源资科技合作的TrialOne系统项目也将逐步部署到PPC佳生的每个基地上，包括台湾总部，希望通过双方的合作在横跨中国海峡两岸间建立起一个标志性的项目，为更多的CRO企业树立实践者。

    随后源资科技的TrialOne项目经理胡阳先生向PPC佳生所有与会人员介绍了TrialOne系统的核心优势，并就如何成功部署TrialOne与PPC佳生的各位领导展开了热烈的讨论。

TrialOne项目实施内容现场讨论

  最后让我们共同期待PPC佳生的TrialOne系统项目如期如质地完成！

 关于PPC佳生

  PPC佳生集团（PPC Group）成立于1997年，是一家美资的临床亚太地区CRO公司，总部设立于上海黄浦区新天地，并分别在台北，徐州，北京，沈阳，首尔及东京设立了分部及分公司。       

  自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务，为中国大陆、台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过2000项早期临床试验项目，其中包括创新药I期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究（包含新药I期PK、仿制药BA/BE以及生物类似药PK/PD）。同时，PPC佳生也已经完成超过470项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。目前PPC佳生是亚太区域通过台湾TFDA,日本PMDA,法国ANSM，东盟NPRA，美国FDA以及中国CFDA核查的临床基地。

  2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了专属I期临床研究中心；2017年初作为主要投资方与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。

 关于 OmniComm Systems，Inc.
         OmniComm Systems，Inc.是生命科学行业战略软件解决方案的提供商。OmniComm 致力于帮助制药，生物技术，研究组织，诊断和设备公司以及学术医疗中心发挥其临床研究的价值。通过使用创新和进步的技术，将能提高临床开发效率，更好地管理风险，确保合规性和管理临床操作性能。OmniComm 拥有来自 5,000 多个临床试验的全球经验，为临床研究提供全面的解决方案。有关更多信息，请访问 www.omnicomm.com。

 关于源资科技
         源资信息科技（上海）有限公司以协助国内医药、化工、材料等领域的事业发展为宗旨，以创新的理念，为生物研究、制药研发、材料模拟、临床试验设计、数据分析，以及信息管理和质量管理等各个领域提供连贯整合性平台解决方案。从各种高通量组学数据处理到生物意义挖掘、从系统生物学导向的靶标识别到计算机辅助药物设计、从药物 ADME/Tox 性质预测到临床 PK/PD 研究、从基于第一性原理的科学计算到材料模拟与性质预测、从信息化资讯服务到实验室系统管理，公司的服务项目不断更新，顺应国内生化研究、新药创制、材料基因组计划以及实验室规范化管理的发展需求，推动国内生命技术与材料科学的蓬勃发展。更多信息，请访问 www.tri-ibiotech.com。