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智能信息化赋能的紧密合作伙伴
信息技术引导决策创新、大数据分析及管理模式的升级
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NEW. April 22, 2024

IPA Spring 2024 New Version Release

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CLC v24 makes it easy for your bioinformatics analysis to take the fast lane
NEW. April 22, 2024

CLC v24 makes it easy for your bioinformatics analysis to take the fast lane

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MedeA version 3.8 has been released, adding two new modeling modules to further optimize the user experience
NEW. April 22, 2024

MedeA version 3.8 has been released, adding two new modeling modules to further optimize the user experience

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【Good News】TRI-I Biotech T-Cloud Launched
NEW. May 05, 2023

【Good News】TRI-I Biotech T-Cloud Launched

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TRI-I Biotech congratulated Eisai China Trackwise Project Phase II launched successfully
NEW. May 05, 2023

TRI-I Biotech congratulated Eisai China Trackwise Project Phase II launched successfully

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源资科技售后维保管理平台正式上线


通过售后维保管理平台，您将享受以下优质服务内容:

 一站式工单(Ticket)管理平台    完善的知识共享平台    服务评价功能

邀请函 | 疫情常态化下医药企业信息化之路——质量管理专场
NEW. July 27, 2022

邀请函 | 疫情常态化下医药企业信息化之路——质量管理专场

疫情常态化下医药企业信息化之路——质量管理专场
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邀请函 | 如何实现高效的GxP培训管理——UL ComplianceWire专场线上研讨会
NEW. June 22, 2022

邀请函 | 如何实现高效的GxP培训管理——UL ComplianceWire专场线上研讨会

如何实现高效的GxP培训管理——UL ComplianceWire专场线上研讨会
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【线上讲座】依托真实世界数据的药靶发现策略——IPA联合HSMD
NEW. June 28, 2022

【线上讲座】依托真实世界数据的药靶发现策略——IPA联合HSMD

识别和研究药物靶点以及基因组特征是许多研究人员的兴趣点，找到这样的靶点有助于药物开发，并为精准医学提供新的洞见。
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【线上报告】Mn2+发光材料：自旋相互作用、蓝光吸收、能量传递与理论计算
NEW. June 14, 2022

【线上报告】Mn2+发光材料：自旋相互作用、蓝光吸收、能量传递与理论计算

Mn2+发光材料：自旋相互作用、蓝光吸收、能量传递与理论计算
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【线上报告】基于理论计算指导的电催化合成氨催化剂设计及机理分析
NEW. May 26, 2022

【线上报告】基于理论计算指导的电催化合成氨催化剂设计及机理分析

基于理论计算指导的电催化合成氨催化剂设计及机理分析
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【线上讲座】IPA在蛋白质组学研究中的应用
NEW. May 17, 2022

【线上讲座】IPA在蛋白质组学研究中的应用

蛋白质组学可以帮助研究者获得蛋白质水平上关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
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【火热报名中】南方医院TrialOne系统上线发布会暨中美双报临床试验在线研讨会
NEW. May 11, 2022

【火热报名中】南方医院TrialOne系统上线发布会暨中美双报临床试验在线研讨会

南方医科大学南方医院药物临床试验中心Ⅰ期临床试验研究室是广东省最早拥有资质开展 I 期/BE 临床试验项目的机构之一，中心成立 24 年来取得多项重大成果和显耀业绩。
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【线上讲座】HGMD在临床表型驱动遗传变异解析中的应用
NEW. April 29, 2022

【线上讲座】HGMD在临床表型驱动遗传变异解析中的应用

HGMD是人类遗传综合性数据库，2022年第一季度发布的版本共收录了13936个基因的36万+个变异，涉及3万+种表型。
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【线上讲座】HGMD在单基因遗传病中的应用
NEW. April 15, 2022

【线上讲座】HGMD在单基因遗传病中的应用

Human Gene Mutation Database（HGMD）是人类遗传综合性数据库，整合了已知和已发表的导致人类遗传性疾病的基因突变，因其全面性在单基因遗传病的基因突变研究领域有着广泛的应用。
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