【强强联手】捷信医药与源资科技达成战略合作,开启智能化发展新征程

2021-07-08 09:12:32 来源:源资信息科技(上海)有限公司

2021年7月初,上海捷信医药科技股份有限公司(以下简称“捷信医药”)与源资信息科技(上海)有限公司(以下简称“源资科技”)达成战略合作!


同为2008年成立的两家公司,分别在生命科学领域及医药临床研究领域深耕发展,不断创新与探索;源资科技致力于生命科学行业的数字化转型,凭借专业的软件和优质的服务能力,为企业、医院、高校和科研院所等提供智能信息化全方位解决方案。捷信医药始终秉持“联结患者与希望”的愿景,打造“以患者为中心”的数字化临床研究。临床研究电子化患者报告结局系统(ePRO)全套解决方案 (ePData)就是一款创新性的移动电子化患者自诉报告结果数据平台,用于收集新药临床研究中的患者自报告数据,所采集的数据可用于药品的疗效与安全性评估。


此次合作,双方将整合各自优势资源,源资科技拥有的TrialMaster作为全功能支持移动端、多种系统语言电子数据的采集系统,配有最先进的基于风险监查(RBM)和分析的工具;捷信ePData通过了美国FDA 21 CFR Part 11标准的国际第三方验证,是拥有国际品质的,且本地化实施部署的专业ePRO。相信此番强强联手,能够为新药研发领域的从业人员提供以“患者为中心”的更加高效、专业、合规的数字化一站式无忧解决方案,全面提升数据质量,加速新药研发及注册,为更多患者提供最终获益,造福人类健康。


签约仪式上,源资科技临床事业部副总经理郭冠麟先生表示,双方建立在团队彼此信任的基础上,希望能够通过此次强强合作,更好地推动新药开发、以患者为中心的电子临床解决方案和药物研究的最新趋势,提升公司的核心竞争力,助力更多的生命科学公司可以缩短临床研究时间,加快新药,更好的造福社会。


战略合作签署仪式现场


双方合影留念


关于捷信医药

上海捷信医药科技股份有限公司成立于2008年,是医药行业数字化患者解决方案提供商。我们有超过横跨40个疾病领域,350个临床研究项目的行业经验,与200多个中心的20000多名临床医生建立了紧密的合作关系。我们帮助了40个新药的加速获批和上市,也帮助超过80000名患者联结希望。

我们为医药企业提供整合的临床研究和创新的患者管理解决方案。捷信医药的解决方案包括行业领先的临床研究患者招募(信募),临床研究电子化患者报告结局系统(ePRO)全套解决方案 (ePData),还有专门为药企、医生和患者的疾病管理提供ePRO技术驱动的数字化支持解决方案(ePConnect™),帮助药企,加速新药的审批和上市流程,以及支持医生和患者更好对疾病进行管理。

捷信医药是高新技术企业,拥有数十个软件著作权,通过ISO9001,ISO27001和ISO20000等多个质量体系认证,ePRO产品通过美国FDA 21 CFR Part 11标准的国际第三方验证。

公司团队覆盖全国40多个城市,核心团队具备专业医学知识背景和跨国企业管理经验,关注员工发展,和企业共同成长。


关于源资科技

源资信息科技(上海)有限公司于公元2008年5月在上海交通大学产学合作的白猫科技园区内正式成立,并隶属于上海张江国家自主创新示范区的长宁分园。业务覆盖生物信息、药物研发、材料研发、临床试验设计和数据分析以及企业质量信息化管理等各个领域,是一家提供综合软件解决方案和服务咨询的高新技术企业。

经过多年的努力耕耘,源资科技不但得到了客户的信任,还获得众多荣誉。公司于2015年通过ISO9001质量体系认证,2018年荣获“高新技术企业”称号,2019年荣获“上海市专精特新企业”称号。目前公司已形成以上海、北京为中心,以重庆、广州、香港等多个大中型城市为辅助的全国服务网络,持续为客户提供高质量的产品和高水平的专业服务。


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