企业动态
NEWS
企业动态
智能信息化赋能的紧密合作伙伴
信息技术引导决策创新、大数据分析及管理模式的升级
NEW. April 09, 2024

祝贺康方生物QMS项目成功上线,实现QDT质量信息化全面升级

Read more
源资科技助力万邦医药质量管理信息化持续升级
NEW. May 06, 2024

源资科技助力万邦医药质量管理信息化持续升级

二期项目将在原来质量流程管理建设的基础上添砖加瓦
Read more
源资科技与Commvault达成战略合作,共创数据安全管理新篇章
NEW. April 11, 2024

源资科技与Commvault达成战略合作,共创数据安全管理新篇章

全面高效的数据管理解决方案
Read more
喜讯 | 源资科技助力杰科生物成功上线Agatha eTMF系统
NEW. February 27, 2024

喜讯 | 源资科技助力杰科生物成功上线Agatha eTMF系统

临床试验数字化转型,提高临床试验文件管理质量
Read more
喜讯 | 源资科技助力康方生物DMS&TMS项目圆满成功
NEW. January 09, 2024

喜讯 | 源资科技助力康方生物DMS&TMS项目圆满成功

实现质量文档统一平台管理,确保公司培训系统业务流程的一致性
Read more
仅耗时6个月,智飞龙科马质量管理系统全面上线!


智飞龙科马与源资科技合作引入TrackWise质量管理系统

【重磅上线】新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会 暨浙大二院TrialOne线上发布会成功举办
NEW. July 22, 2020

【重磅上线】新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会 暨浙大二院TrialOne线上发布会成功举办

新闻摘要:浙江大学医学院附属第二医院(简称浙大二院)和源资科技共同举办了“新版GCP下临床数据电子化采集和管理研讨会”,并宣布临床试验电子化系统TrialOne在浙大二院正式上线!
Read more
【新版发布】VASP 6.1/MedeA 3.1新版本功能发布啦!
NEW. July 10, 2020

【新版发布】VASP 6.1/MedeA 3.1新版本功能发布啦!

新闻摘要:点击了解详情! VASP 6.1新版本功能发布! MedeA 3.1新版本功能发布!
Read more
Phoenix版本升级指南(升级至8.3)
NEW. July 08, 2020

Phoenix版本升级指南(升级至8.3)

Phoenix8.3版本升级指南
Read more
Certara公司宣布推出其Phoenix平台的8.3版本
NEW. July 01, 2020

Certara公司宣布推出其Phoenix平台的8.3版本

新闻摘要:美国新泽西州普林斯顿-2020年6月24日-Certara®今天宣布推出其推出其Phoenix平台的8.3版本,Phoenix软件是药代动力学/药效学(PK / PD)以及毒代动力学行业建模和模拟的金标准软件。
Read more
【PK&PD】2020 Phoenix大中华区在线用户会回顾
NEW. June 01, 2020

【PK&PD】2020 Phoenix大中华区在线用户会回顾

2020年度 Certara US与源资信息科技(上海)有限公司联合举办的线上“Phoenix产品用户会”已经5月21日圆满结束,本次用户会收到受到中国用户和Certara公司的广泛关注,有超过3000名观众与7位讲师参与了本次的线上活动。
Read more
常州四药制药有限公司DMS项目成功上线
NEW. April 14, 2020

常州四药制药有限公司DMS项目成功上线

近年来国家层面越来越鼓励企业使用电子化系统进行质量文档管理,一方面突显了监管层的与时俱进,另一方面也为企业信息化建设提供了多方位的保证。提升文件管理合规性、梳理并优化文件管理体系、变制造为“智造”,是制药企业近阶段的发展目标之一。
Read more
疫情慰问暖人心 | 感谢上海市长宁区宣传部领导莅临我司考察慰问
NEW. March 11, 2020

疫情慰问暖人心 | 感谢上海市长宁区宣传部领导莅临我司考察慰问

2020年3月11日下午,上海市长宁区宣传部部长夏煜静等领导莅临我司考察疫情期间复工情况,并带来了区政府对公司的深切关怀和慰问。
Read more
VASP软件两大喜讯!
NEW. March 09, 2020

VASP软件两大喜讯!

喜讯!
Read more
早期临床试验计算机化系统合规及验证沙龙圆满结束
NEW. November 27, 2019

早期临床试验计算机化系统合规及验证沙龙圆满结束

此次活动得到了与会者的热烈好评,今后主办方会继续努力,定期召开类似活动,为广大用户提供更多高价值的服务,推动中国早期临床试验向电子化转型国际化及双申报,提高新药研发的效率和质量。
Read more